SP-FLIM

Einzelphotonen Fluoreszenzlebenszeit Bildgebung

Eine der neuen Bildgebungsverfahren, die mit unserer neuen Laserquelle möglich sind, ist die Einzelpuls-Zweiphotonen-Fluoreszenzlebenszeitmikroskopie (SP-FLIM). Zweiphotonen-FLIM ist ein chemisch spezifisches 3D-Bildgebungsverfahren, bei dem die Lebensdauer eines Fluoreszenzabfalls wertvolle Informationen über die chemische Zusammensetzung der untersuchten Probe liefert. Aufgrund unserer längeren Pulslänge im Vergleich zu herkömmlichen Ti:Sa-Lasern werden mehr Fluoreszenz-Photonen pro Puls erzeugt, so dass wir die Lebensdauer mit nur einem einzigen Anregungspuls bestimmen können. Mit dieser Methode erreichen wir sehr schnelle Aufnahmegeschwindigkeiten für FLIM-Bildern mit Pixelraten mit bis zu 1 MHz.

Abbildung 1: SP-FLIM Bild eines Acridinorange gefärbten Maiglöckchenstängels (Convallaria majalis). Das linke Bild wurde mit einer Pixelrate von 1 MHz aufgenommen, was zu einer Gesamtbildaufnahmezeit von nur 250 ms führt.

Der Journalartikel "Single pulse two photon fluorescence lifetime imaging (SP-FLIM) with MHz pixel rate" (DOI-Link) wurde von den Herausgebern des "Biomedical Optics Express" Journals als "Editor's Pick" gewählt.

zugehörige Publikationen

Veröffentlichungen über die SP-FLIM Bildgebung können Sie der Publikationsliste entnehmen.